동아ST의 새로운 도전: DA-1726 임상 1상 개시
동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국에서 비만 치료제 후보물질 ‘DA-1726’에 대한 임상 1상을 시작했습니다. 이번 임상은 비만 치료에 새로운 가능성을 제시하며, 첫 환자에 대한 투약으로 그 시작을 알렸습니다.
옥신토모듈린 유사체: DA-1726의 작용 메커니즘
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열로 분류되며, 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용합니다. 이는 식욕 억제, 인슐린 분비 촉진 및 기초대사량 증가를 통해 체중 감소 및 혈당 조절을 유도하는 효과적인 메커니즘을 가지고 있습니다.
임상 1상의 구성과 목표
내년 상반기에 종료될 예정인 이번 임상 1상은 두 부분으로 구성됩니다. 첫 번째 파트에서는 비만 환자와 건강한 성인 45명을 대상으로 한 차례 DA-1726 또는 위약을 투여합니다. 두 번째 파트에서는 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726을 반복 투여할 예정입니다. 이를 통해 약물의 안전성 및 내약성 평가가 주요 목표로 설정되어 있습니다.
전임상 연구 결과의 의미
전임상 연구에서 DA-1726은 이미 주목할 만한 결과를 보여주었습니다. GLP-1 유사체 세마글루타이드와 비교 시 비슷한 음식 섭취량에서 우수한 체중 감소 효과를 나타냈으며, GLP-1·GIP 이중작용제인 티르제파타이드와 비교해도 유사한 체중 감소 효과를 보였습니다. 이는 DA-1726이 비만 치료제로서 강력한 후보임을 시사합니다.
비만 치료의 미래와 동아ST의 역할
비만은 전 세계적으로 심각한 공중 보건 문제로 자리잡고 있으며, 효과적인 치료제 개발은 매우 중요합니다. 동아ST와 뉴로보 파마슈티컬스의 이번 임상 시험은 비만 치료 분야에서 새로운 지평을 열 수 있는 중요한 발판을 마련할 것으로 기대됩니다. 또한, 이러한 연구와 개발은 궁극적으로 비만과 그로 인한 다양한 합병증을 겪고 있는 수많은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것입니다.
마무리
이번 임상 1상의 진행과 결과는 비만 치료에 관심 있는 모든 이들에게 중요한 정보를 제공할 것입니다. 동아ST의 끊임없는 연구와 개발 노력이 어떻게 실질적인 치료 결과로 이어질지 주목해 볼 필요가 있습니다.
