헤드라인을 일일이 쫓지 않아도 되도록 저희가 항상 최신으로 유지합니다. 날짜와 출처가 달린 가장 최근 소식만 모았습니다.
최신 업데이트 — 날짜·출처 표기
- 임상 베라더믹스의 경구용 서방형 미녹시딜 알약(VDPHL01)이 남성형 탈모에 대한 임상 2/3상 목표를 달성했으며, 6개월 시점에 위약 대비 약 4배의 모발 수 증가를 보였다. — Phase 2/3 2026
- 안전성 FDA가 미승인 엑소좀 '바이오의약품'을 탈모 치료로 판매한 클리닉에 경고서한을 보냈습니다. — FDA 2026
- 승인 듀룩솔리티닙(Leqselvi)이 중증 원형탈모용으로 미국에 출시되었습니다 — 세 번째 JAK 억제제 선택지입니다. — FDA 2025
- 임상 클라스코테론 5%(Breezula) 임상 3상 데이터가 FDA 허가 신청을 뒷받침했습니다 — 수십 년 만의 새로운 작용기전이 될 수 있습니다. — Phase 3 2025
- 연구 대규모 리뷰에서 GLP-1 비만치료제가 탈모 보고 증가와 연관됐지만, 대개 일시적인 휴지기 탈모입니다. — Review 2025
2026년: FDA는 탈모용으로 승인되지 않은 exosome '바이오의약품(biologics)'을 마케팅하는 클리닉들에 경고 서한(warning letter)을 발송했습니다. 화제를 모으는 시술실 내 주사 제품이 근거와 법을 앞질러 갈 수 있다는 점을 다시 일깨워 주는 사건입니다. 2025년: clascoterone 5%(Breezula)의 3상 결과가 FDA 허가 신청을 향해 나아갈 근거를 뒷받침했습니다. 만약 승인된다면 30년 만에 처음으로 패턴 탈모(남성형·여성형 탈모)에 대해 진정으로 새로운 작용 기전을 가진 치료제가 됩니다. 또한 2025년에는 중증 원형탈모(alopecia areata)를 대상으로 deuruxolitinib(Leqselvi)이 미국에서 출시되어, baricitinib 및 ritlecitinib과 함께 JAK 억제제 계열에 합류했습니다.
2025년: 약 84,000명을 대상으로 한 리뷰에서 GLP-1 체중 감량 약물(Ozempic, Wegovy, Mounjaro)이 보고된 탈모를 약 3.4배 높이는 것과 연관됐습니다. 다만 이는 거의 대부분 급격한 체중 감소로 인한 일시적인 휴지기 탈모(telogen effluvium)이며, 약물이 모낭을 손상시키는 것은 아닙니다. 2024년: FDA가 중증 원형탈모에 deuruxolitinib을 승인했고, 모낭 줄기세포의 대사를 표적으로 하는 PP405가 고무적인 2a상 데이터를 발표했습니다. 일관된 메시지는 이렇습니다. 진정한 진전이 다가오고 있지만, 오늘날 입증된 치료법은 여전히 일찍 시작할수록 가장 효과가 좋습니다.
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신약 승인, 주요 임상 결과 발표, 안전성 신호 등 의미 있는 소식이 나올 때마다 갱신하며, 각 항목에 날짜를 표기해 얼마나 최신인지 확인하실 수 있도록 합니다.
뉴스에 새 약이 나왔다면 치료를 미루고 기다려야 할까요?
대개는 아닙니다. 대부분의 파이프라인 약물은 약국에 나오기까지 수년이 걸리며, 입증된 치료법은 일찍 시작할수록 효과가 가장 좋습니다. 지금 시작했다가 나중에 바꾸더라도 잃는 것은 없습니다.
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⚠️ 진료가 필요한 경우 — 자가 치료 금지
- 갑작스러운 부분·원형 탈모반
- 두피의 붉어짐·각질·고름·통증·가려움(반흔성 탈모 가능 — 영구화 전 신속 치료)
- 부러진 머리카락 또는 급격한 탈모
- 전신 증상 동반 탈모(체중감소·피로·생리변화·여드름·체모증가)
- 새 약 복용 후 시작된 탈모
- 어린이의 탈모