2026年：FDAは、薄毛向けに未承認のexosome（エクソソーム）系「生物製剤」を販売するクリニックに対し警告書を発出しました。話題性の高い院内注射治療が、エビデンスと法規制を先走りかねないことへの注意喚起です。2025年：clascoterone 5%（Breezula）の第3相試験の結果がFDA申請に向けた前進を後押ししました。もし承認されれば、男性型・女性型脱毛症に対して30年ぶりとなる真に新しい作用機序の治療となります。同じく2025年、重症の円形脱毛症に対しdeuruxolitinib（Leqselvi）が米国で発売され、baricitinib、ritlecitinibに続くJAK阻害薬クラスに加わりました。
2025年：約84,000人を対象としたレビューにより、GLP-1系の減量薬（Ozempic、Wegovy、Mounjaro）が、報告される薄毛のおよそ3.4倍高いリスクと関連づけられました。これはほぼ常に、急激な体重減少による一時的な休止期脱毛（telogen effluvium）であり、薬が毛包を傷つけているわけではありません。2024年：FDAは重症の円形脱毛症に対しdeuruxolitinibを承認し、毛包幹細胞の代謝を標的とするPP405が、有望な第2a相のデータを報告しました。一貫したメッセージは、真の進歩は確かに近づいているものの、現時点で効果が実証された治療は早期に開始するのが今なお最善だ、ということです。
無料のセルフチェックを試す →よくある質問
この記事はどのくらいの頻度で更新されますか？
意味のあるニュース（新たな承認、主要な臨床試験の結果、安全性シグナルなど）が入るたびに改訂し、各項目に日付を付けて、どれだけ最新かが分かるようにしています。
ニュースで話題の新薬があるなら、治療を待つべきでしょうか？
通常はその必要はありません。パイプラインにある薬の多くは薬局に並ぶまで何年もかかり、効果が実証された治療は早期開始が最善です。今始めて後で切り替えても、失うものは何もありません。
もっと読む
⚠️ 医師の診察を受けるべきとき — 自己治療しないで
- 突然のまだら、または円形のはげ
- 赤み・鱗屑・膿・痛み・かゆみ（瘢痕性脱毛の可能性 — 緊急に治療を）
- 切れ毛、または急速な脱毛
- 全身性の徴候を伴う脱毛（体重減少、倦怠感、月経の変化、ニキビ、毛の増加）
- 新しい薬の直後の脱毛
- 子どものあらゆる脱毛