K-바이오 투톱의 ‘CDMO vs 신약’ 전략적 차이: 장밋빛 전망 뒤에 숨겨진 밸류에이션 함정 분석
15년차 퀀트 애널리스트가 삼성바이오로직스 CDMO와 셀트리온 신약 파이프라인의 장밋빛 전망을 해부합니다. CAPEX 효율성 리스크와 ADC 기술 플랫폼 기회를 날카롭게 분석합니다.
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램시마SC는 오리지널 의약품인 레미케이드(인플릭시맙)의 피하주사 제형으로 개발되었습니다. 이 제형은 환자가 병원을 방문하지 않고도 자택에서 투여할 수 있는 장점을 제공하여, 환자의 일상생활에 미치는 영향을 최소화하고 치료 접근성을 높입니다. 유럽과 미국에서 각각 바이오베터와 신약으로 허가받았으며, 그 안전성과 효능이 입증된 치료제입니다. 셀트리온은 덴마크 시장 진출을 통해 북유럽 국가들에서의 영향력을 확대하고 있습니다. 특히, 덴마크 정부는 인플릭시맙 SC제형에 대한 국가 … 더 읽기
셀트리온은 이번 학회에서 78주간의 임상 결과를 통해 CT-P41이 오리지널 의약품 프롤리아와 동등한 효과를 가지고 있음을 입증했습니다. 특히 요추 골밀도의 변화와 골대사 지표 s-CTX에서 두 의약품 간의 차이가 동등성 범위 내에 들어오는 결과를 보였습니다. 이는 CT-P41이 기존 치료제와 동일한 수준의 안전성과 유효성을 제공할 수 있음을 의미하며, 허가 절차 완료 후 골다공증 치료제 시장에서 중요한 역할을 할 … 더 읽기