💈 HairBase▦ Semua kategori
Hair guideRisetRiset & pipeline kerontokan rambut terbaru

Riset & pipeline kerontokan rambut terbaru — Riset & bukti

✓ Ditinjau secara medis📅 Terakhir diperbarui: 2026-06-14⏱ 4 mnt baca
💡 Jawaban singkat

Studi klinis penting, sejarah pengobatan, dan riset terbaru tentang Riset & pipeline kerontokan rambut terbaru — terverifikasi dan bersumber.

Riset & bukti

Perkembangan pengobatan
1988FDA menyetujui minoxidil topikal 2% (Rogaine, Upjohn) pada 17 Agustus 1988 — obat pertama yang disetujui di AS untuk alopesia androgenetik; diperluas untuk wanita pada 1991 dan diberi status OTC pada 1996.
1997FDA menyetujui finasteride oral 1 mg (Propecia, Merck) pada 19 Desember 1997 — inhibitor 5-alpha-reductase pertama yang disetujui untuk kerontokan rambut pola pria, yang menetapkan supresi DHT sebagai mekanisme inti.
2022FDA menyetujui baricitinib (Olumiant, Lilly/Incyte) pada Juni 2022 — obat sistemik oral pertama yang disetujui untuk alopesia areata berat, yang memvalidasi inhibisi JAK sebagai mekanisme baru untuk kerontokan rambut autoimun.
2024GT20029 dari Kintor, pendegradasi reseptor androgen PROTAC topikal pertama di kelasnya, mencapai titik akhir primernya dalam uji klinis Fase 2 di Tiongkok untuk AGA pria (diumumkan April 2024), yang berlanjut menuju Fase 3.
2025Pelage Pharmaceuticals melaporkan hasil utama positif Fase 2a untuk PP405 (Juni 2025), aktivator sel punca folikel rambut topikal (inhibitor MPC), dan Cosmo melaporkan hasil utama positif Fase 3 SCALP untuk clascoterone 5% topikal (Des 2025).
Studi klinis utama
Kaufman et al. (PFITSG), 19981998
RCT Fase 3 gabungan pivotal; 1.553 pria (studi verteks), 18-41 tahun, tersamar ganda terkontrol plasebo selama 2 tahun
Finasteride 1 mg/hari menghasilkan pertumbuhan kembali rambut kulit kepala yang signifikan dan menghentikan progresi: jumlah rambut verteks meningkat dibandingkan penurunan berkelanjutan pada plasebo, dengan ~48% pria yang diobati membaik dan ~83% tanpa kerontokan terlihat lebih lanjut pada 2 tahun; dataset efikasi/keamanan penting di balik persetujuan FDA.
Journal of the American Academy of Dermatology (JAAD)
BRAVE-AA1 & BRAVE-AA2 (King et al.), 20222022
Dua RCT Fase 3 pivotal, total 1.200 orang dewasa dengan alopesia areata berat (kerontokan kulit kepala >=50%), 36 minggu
Baricitinib 4 mg/hari mencapai skor SALT <=20 (cakupan kulit kepala >=80%) pada kira-kira 35-39% pasien dibandingkan 3-6% pada plasebo pada minggu ke-36 — uji klinis registrasi yang mendukung terapi sistemik pertama yang disetujui FDA untuk alopesia areata.
New England Journal of Medicine (NEJM)
Gupta et al., 2022 (network meta-analysis)2022
Meta-analisis jaringan Bayesian mengenai monoterapi untuk alopesia androgenetik pria (~21 RCT ditambah 2 studi observasional lengan tunggal, ~15 regimen berbeda; beberapa ringkasan melaporkan 33 RCT/18 intervensi/1 kontrol)
Dutasteride 0,5 mg/hari menempati peringkat monoterapi paling efektif untuk jumlah total rambut pada minggu ke-24 (SUCRA ~96%), secara signifikan mengungguli finasteride 1 mg dan minoxidil; di antara pilihan yang disetujui FDA, finasteride oral dan minoxidil topikal 5% menempati peringkat tertinggi. Temuan direpresentasikan secara akurat.
GT20029 China Phase 2 (Kintor), 2024-20252025
Fase 2 multisenter, acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo; 180 pria dengan AGA, 6 lengan, 12 minggu
Pendegradasi reseptor androgen PROTAC topikal mencapai titik akhir primernya: GT20029 0,5% sekali sehari meningkatkan jumlah rambut di area target sebanyak ~16,8 rambut/cm2 dibandingkan ~10,1 untuk plasebo (p=0,032), dengan tolerabilitas lokal yang baik dan paparan sistemik minimal; mekanisme pertama di kelasnya kini berlanjut ke Fase 3.
Riset terbaru: Pipeline 2024-2026 bergeser melampaui supresi DHT menuju mekanisme baru: pendegradasi reseptor androgen topikal (PROTAC GT20029 dari Kintor), antiandrogen terlokalisasi (clascoterone 5%/Breezula, Fase 3 SCALP positif pada Des 2025), dan aktivasi regeneratif sel punca folikel rambut (PP405 dari Pelage, inhibitor mitochondrial-pyruvate-carrier dengan Fase 2a positif pada 2025 yang dilaporkan menginduksi pertumbuhan baru dari folikel yang sebelumnya kosong). Kloning folikel berbasis sel/terapi papila dermal (EPI-001 dari Epibiotech, HairClone) tetap pada tahap praklinis-hingga-uji-coba awal tanpa produk yang disetujui, dan Stemson Therapeutics menghentikan operasinya pada akhir 2024, yang menegaskan bahwa cabang ini masih bersifat eksperimental.

Ringkasan mencerminkan riset terbit yang ditinjau sejawat dan bukan nasihat medis. Lihat sumber tertaut.

Coba cek mandiri gratis →

Selengkapnya

Bukan nasihat medis. Hanya edukasi umum; ini tidak menggantikan diagnosis atau perawatan oleh tenaga profesional berlisensi. Konsultasikan dengan dokter kulit bersertifikat sebelum memulai, menghentikan, atau mengubah perawatan apa pun.

⚠️ Kapan harus menemui dokter — jangan mengobati sendiri

  • Bercak botak mendadak berbentuk bulat atau tidak beraturan
  • Kemerahan, bersisik, nanah, nyeri, atau gatal (kemungkinan alopesia sikatrik — tangani segera)
  • Rambut patah atau kerontokan cepat
  • Kerontokan disertai tanda di seluruh tubuh (penurunan berat badan, kelelahan, perubahan siklus, jerawat, rambut berlebih)
  • Kerontokan tepat setelah obat baru
  • Kerontokan rambut apa pun pada anak
Coba cek mandiri gratis →
Coba cek mandiri gratis →