✓ Ditinjau secara medis✍️ Tim editorial HairBase📅 Terakhir diperbarui: 14 Juni 2026⏱ 2 mnt baca
💡 Jawaban singkat
Dutasterid adalah penghambat 5-alfa-reduktase yang, berbeda dari finasterid (yang hanya memblokir tipe II), menghambat baik isoenzim tipe I maupun tipe II
Sebagai afiliasi AliExpress, kami mungkin memperoleh komisi dari pembelian yang memenuhi syarat.
Bukti B · Menjanjikan
Dutasterid adalah penghambat 5-alfa-reduktase yang, berbeda dari finasterid (yang hanya memblokir tipe II), menghambat baik isoenzim tipe I maupun tipe II. Ini menghasilkan penurunan DHT yang lebih kuat — kira-kira tiga kali lebih poten terhadap tipe II dibanding finasterid, dan jauh lebih kuat terhadap tipe I. Status regulasinya bervariasi menurut kawasan: obat ini secara resmi disetujui untuk kebotakan di Korea Selatan dan Jepang, sementara di AS dan Uni Eropa hanya disetujui untuk pembesaran prostat jinak dan digunakan secara off-label untuk AGA. Karena itu, tingkat buktinya paling tepat digambarkan sebagai menjanjikan, bukan mapan secara kokoh.
Seperti penghambat 5AR lainnya, obat ini butuh 4 sampai 12 bulan penggunaan konsisten sebelum efeknya dapat dinilai, dan manfaatnya memudar jika Anda berhenti. Obat ini memiliki waktu paruh yang lebih panjang daripada finasterid, artinya bertahan lebih lama dalam tubuh, dan profil efek samping seksualnya secara umum serupa.
Peringatan kehamilan: dutasterid juga bersifat teratogenik dan dapat membahayakan janin laki-laki yang sedang berkembang, sehingga wanita yang sedang atau mungkin hamil tidak boleh mengonsumsinya atau bahkan menyentuh kapsul yang pecah. Waktu paruh yang panjang juga menjadi alasan donor darah biasanya dihindari untuk suatu periode setelah berhenti, jadi selalu bahas dengan dokter apakah obat ini sesuai untuk situasi Anda sebelum memulainya.
Dutasterid hanyalah satu bagian — susun rencana menyeluruh
Lihat peringkatnya dibanding setiap pilihan, disesuaikan dengan tahap, tujuan, dan anggaran Anda.
2002FDA menyetujui dutasteride oral (Avodart, 0,5 mg) — inhibitor ganda 5-alpha-reductase tipe I/II — untuk hiperplasia prostat jinak, yang menetapkan molekul dan profil keselamatan yang kemudian dialihfungsikan secara off-label untuk kerontokan rambut.
2006Olsen dkk. mempublikasikan uji klinis acak besar pertama dengan rentang dosis terkontrol plasebo dari dutasteride vs finasteride untuk kerontokan rambut pola pria di JAAD, menunjukkan pertumbuhan kembali rambut yang bergantung dosis dan keunggulan dutasteride dosis lebih tinggi dibandingkan finasteride.
2009Korea Selatan menjadi negara pertama yang menyetujui dutasteride oral 0,5 mg/hari secara khusus untuk alopesia androgenetik pria (indikasi ini tetap off-label di AS/UE).
2015PMDA Jepang menyetujui dutasteride 0,5 mg (Zagallo) untuk alopesia androgenetik pria, persetujuan regulasi nasional kedua untuk indikasi ini (Hasil Deliberasi, Sep 2015).
2014Gubelin Harcha dkk. mempublikasikan RCT fase IIb/III pivotal yang besar (917 pria) di JAAD yang mengonfirmasi dutasteride 0,5 mg secara signifikan mengungguli finasteride 1 mg dalam jumlah rambut pada minggu ke-24, yang mendukung persetujuan tersebut.
Studi klinis utama
Olsen et al., 20062006
RCT acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo dengan rentang dosis; 416 pria berusia 21-45 tahun, 24 minggu
Dutasteride meningkatkan jumlah rambut di area target dibandingkan plasebo secara bergantung dosis; dutasteride 2,5 mg/hari lebih unggul dibandingkan finasteride 5 mg/hari pada minggu ke-12 dan ke-24, yang menetapkan bahwa inhibisi ganda 5-alpha-reductase (menurunkan DHT kulit kepala dan serum secara lebih lengkap) menghasilkan pertumbuhan kembali yang lebih besar.
J Am Acad Dermatol (JAAD)
Gubelin Harcha et al., 20142014
RCT fase IIb/III acak, terkontrol aktif dan plasebo; 917 pria berusia 20-50 tahun, 24 minggu
Pria menerima dutasteride 0,02/0,1/0,5 mg, finasteride 1 mg, atau plasebo setiap hari. Jumlah rambut meningkat dengan dutasteride secara bergantung dosis; dutasteride 0,5 mg secara signifikan meningkatkan jumlah rambut, lebar rambut, dan penilaian pertumbuhan rambut dibandingkan finasteride 1 mg pada minggu ke-24 (nilai P yang dilaporkan ~0,002-0,004). Ini merupakan uji klinis langsung (head-to-head) terbesar dan menjadi dasar persetujuan di Asia.
153 pria Korea berusia 18-49 tahun, diacak untuk menerima dutasteride oral 0,5 mg/hari vs plasebo selama 6 bulan (fase III, tersamar ganda, terkontrol plasebo)
Dutasteride oral 0,5 mg/hari secara signifikan meningkatkan jumlah rambut dibandingkan plasebo selama 6 bulan (+12,2/cm2 vs +4,7/cm2, P=0,0319), dengan peningkatan penilaian fotografik oleh subjek dan investigator/panel. Catatan: ini merupakan uji klinis oral (bukan mesoterapi) dan terkontrol plasebo (tidak ada pembanding finasteride dalam uji).
J Am Acad Dermatol (JAAD)
Herz-Ruelas et al., 20202020
Tinjauan sistematis terhadap 8 studi (5 oral, 3 dutasteride intralesi/mesoterapi)
Baik dutasteride oral maupun intralesi (mesoterapi) meningkatkan jumlah rambut, tetapi bukti untuk rute injeksi lemah: peningkatan rata-rata jumlah rambut lebih besar untuk oral (MD ~15,9 rambut) dibandingkan intralesi (MD ~7,9 rambut dalam satu studi). Para penulis menyimpulkan data tidak cukup untuk perbandingan rute yang andal — dutasteride intralesi tetap bersifat eksperimental dengan bukti berkualitas rendah dan heterogen.
Skin Appendage Disord (PMID 33313048)
Riset terbaru: Penelitian terkini (2023-2026) berfokus pada rute dan dosis alternatif untuk mempertahankan potensi dutasteride sekaligus membatasi supresi DHT sistemik — termasuk dutasteride intralesi/mesoterapi (tinjauan sistematis/meta-analisis Journal of Cosmetic Dermatology 2025 menunjukkan peningkatan jumlah rambut lokal yang menjanjikan tetapi menandai sampel kecil dan heterogenitas tinggi), uji klinis fase III dosis rendah 0,2 mg, dan regimen oral intermiten (dua/tiga kali seminggu) dibandingkan finasteride harian. Meta-analisis jaringan Bayesian 2025 terhadap ~33 RCT juga menempatkan dutasteride oral 0,5 mg/hari sebagai monoterapi paling efektif untuk AGA pria berdasarkan kepadatan rambut pada minggu ke-24 (SUCRA tertinggi).
Ringkasan mencerminkan riset terbit yang ditinjau sejawat dan bukan nasihat medis. Lihat sumber tertaut.
Peringatan kehamilan: Finasterid dan dutasterid dapat membahayakan janin laki-laki yang sedang berkembang. Jangan mengonsumsi atau memegangnya jika hamil atau mungkin hamil.
Dutasterid memblokir kedua isoenzim 5AR dan menurunkan DHT lebih kuat, tetapi penekanan yang lebih kuat tidak otomatis berarti hasil lebih baik atau efek samping lebih sedikit bagi semua orang. Di Korea keduanya tersedia untuk kebotakan, jadi pilihan yang tepat bergantung pada riwayat efek samping dan tujuan Anda dan paling baik diputuskan bersama dokter.
Di negara mana dutasterid disetujui untuk kebotakan?
Obat ini secara resmi disetujui untuk alopesia androgenetik di Korea Selatan dan Jepang. Di AS dan Uni Eropa hanya disetujui untuk pembesaran prostat jinak dan diresepkan secara off-label untuk kebotakan, sehingga cara peresepannya bisa berbeda tergantung tempat tinggal Anda.
Apa yang perlu saya ketahui tentang waktu paruhnya yang panjang?
Dutasterid bertahan lebih lama dalam tubuh dibanding finasterid, sehingga sebagian efeknya menetap untuk sementara bahkan setelah Anda berhenti. Itulah sebabnya donor darah biasanya dihindari untuk suatu periode setelah penghentian, dan mengapa sangat penting agar siapa pun yang bisa hamil tidak terpapar obat ini. Bahas hal ini secara menyeluruh dengan dokter sebelum memulai.
Bukan nasihat medis. Hanya edukasi umum; ini tidak menggantikan diagnosis atau perawatan oleh tenaga profesional berlisensi. Konsultasikan dengan dokter kulit bersertifikat sebelum memulai, menghentikan, atau mengubah perawatan apa pun.
⚠️ Kapan harus menemui dokter — jangan mengobati sendiri
Bercak botak mendadak berbentuk bulat atau tidak beraturan